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假冒伪劣兽药的处理方法

作者:山西昌泰动物药业有限责任公司时间:2017-07-14

芮城兽药厂对假冒伪劣兽药处理方法的介绍:

1、毁形处理、回收利用。

经过毁形处理后的假劣兽药纸箱,即使进入到再.生资源市场,也不可能用于假劣兽药的再.生产,既达到了防范制假、售假的目的,又合理利用了资源。

2.分类贮存。

登记保存或者暂扣的物品自鉴定为假劣兽药之日起,农业行政处罚机关应当将假劣兽药从一般物品保存方法改为按照医疗废物进行保管。去掉纸箱等外包装后用黄色筒状包装袋收集,假劣兽药达到包装袋的3/4时,用有效的封口方式,使包装袋的封口紧实、严密。每个包装袋上有中文标签,中文标签的内容包括:假劣兽药来源单位、品名、数量、日期及需要的特别说明等,由两名以上执法人员签字认可。

3.交机构处置。

农业行政处罚机关指定专人将医疗废物直接送至医疗废物处置单位的集中处置场所,并与运送者在《危险废物转移联单》《医疗废物运送登记卡》上签字确认。医疗废物用周转箱进行运输。在运送前,检查包装袋的标识、标签及封口是否符合要求。运送时,防止造成包装物流失、泄漏和扩散。运送工作结束后,应当用含氯消毒液(有效氯浓度>1000ppm/L)对运送工具进行擦拭或浸泡。

医疗废物运至处置单位时,应由专人核对《医疗废物运送登记卡》,登记数量与实际接收的数量是否符合,经核实无误后,签字确认,表明已接收到废物。

关键词:东北兽药,芮城兽药厂


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运城兽药生产厂房应符合下列几点要求: 1.生产区域的布局要顺应工艺流程,减少生产流程的迂回、往返。 2.洁净度级别高的房间宜设在靠近人员*少到达、干扰少的位置。洁净度级别相同的房间要相对集中。洁净室(区)内不同房间之间相互联系应符合品种和工艺的需要,需要时要有防止交叉污染的措施。 3.洁净室(区)与非洁净室(区)之间应设缓冲室、气闸室或空气吹淋等防止污染的设施。 4.洁净厂房中人员及物料的出入门应分别设置,物料传递路线应尽量缩短。 5.物料和成品的出入口应分开。 6.人员和物料进入洁净厂房要有各自的净化用室和设施,净化用室的设置和要求应与生产区的洁净度级别相适应。 7.操作区内仅允许放置与操作有关的物料,设置需要的工艺设备,用于生产、贮存的区域不得用作非区域内工作人员的通道。 8.电梯不宜设在洁净区内,确需设置时,电梯前应设缓冲室。 关键词:运城兽药,东北兽药 护塘宝 虾蟹弧菌消 止血康 海参电解多维 纤虫一扫净 强氯精 粪链球菌 肠虫净 电解多维 黑金刚